Inqovi(Defitabine和Cedazuridine)片剂用于治疗骨髓增生综合征,慢性骨髓细胞白血病,由McKesson提供生物学

2020年8月24日 - MCKESSON的生物制剂由Taiho oncology,Inc。选择是一种专业药物提供者,用于治疗具有中间和高风险骨髓增生综合征(MDS)的成年人,包括慢性骨髓细胞白血病( CMML),两个血恶性肿瘤。

在2020年7月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准的Inqovi是一种固定剂量的口服C-DEC(酵母组合和Cedazuridine)。 FDA通过其优先审查流程批准此疗法孤儿药物指定并批准Inqovi。通过抑制肠道和肝脏中的脱胺酶,Inqovi使DNA低甲基化剂,Degitabine能够口服持续5天,以达到与静脉内(IV)管理的价值相匹配的全身暴露水平。

MCKESSON的生物制剂是一个独立的专业药房,拥有超过25年的经验,将患者连接到肿瘤学和其他珍稀和复杂的治疗区域的改变生命的药物。作为McKesson公司在McKesson Corporation的业务,生物学利用医疗保健系统中的无与伦比的覆盖范围和连接,以连接付款人,提供商和生物野蛮的点,所以它们可以为每个患者提供更好的照顾和结果。

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